Respiratorji za celoten obraz v primerjavi z respiratorji za pol obraza: kateri se bolje prodaja v B2B?

Za vodje nabave in direktorje HSE odločitev med respiratorjem za celoten in pol obraza ni stvar preference, temveč izračun stopnje nevarnosti, zahtevanega zaščitnega faktorja in skupnih stroškov lastništva (TCO). Medtem ko so polmaske standardne za filtracijo delcev, postanejo respiratorji za celoten obraz obvezni, ko je potrebna zaščita oči ali ko dodeljeni zaščitni faktor (APF) polmaske ni zadosten.

Ta analiza razčleni tehnične specifikacije, regulativne standarde in komercialne posledice obeh sistemov za pomoč pri odločitvah o nabavi B2B.

Primarni diferenciator je dodeljeni zaščitni faktor (APF). V evropskem standardnem okviru (in široko sprejetem po vsem svetu) APF narekuje najvišjo raven zaščite, ki jo lahko nudi maska.

Polobrazna maska ​​(EN 140:1998):

 

Pokriva nos in usta. APF od10. Primerno za okolja, kjer so koncentracije onesnaževalcev do 10x višje od mejne vrednosti poklicne izpostavljenosti (OEL).

Celoobrazna maska ​​(EN 136:1998):

 

Pokriva oči, nos in usta. APF od40. Zahtevano za koncentracije do 40x OEL ali kadar obstaja tveganje za draženje oči.

Kontaktirajte zdaj

Tehnična primerjava: filtracija in puščanje

Naslednja tabela opisuje kritične meritve uspešnosti za kupce B2B, ki ocenjujejo skladnost.

Tehnična opomba:Pri pridobivanju iz aKitajski proizvajalec, preverite, ali celoobrazna maska ​​izpolnjuje zahteve TIL standarda EN 136:1998, razred 2 ali razred 3. Napaka pri testu TIL običajno kaže na slabo zasnovo obraznega tesnila ali neustrezno napetost naglavnega pasu.

Za vodje HSE v kemični predelavi, barvanju ali farmacevtski proizvodnji je respirator za polovico obraza pogosto neustrezen zaradi "praga draženja oči". Številni organski hlapi (kot sta ksilen ali aceton) dražijo oči pri koncentracijah, ki so precej nižje od tistih, ki so nevarne za pljuča.

Scenariji, ki zahtevajo respiratorje za celoten obraz:

Okolja z visoko koncentracijo:Kjer onesnaževalci v zraku presegajo 10x OEL, vendar so pod 40x (ravni IDLH zahtevajo SCBA).

Nevarnosti za oči:Ravnanje s kislinami, alkalijami ali topili, ki povzročijo takojšnje poškodbe oči ali oslepitev.

Moteč prah + hlapi:Okolja, ki zahtevajo tako predfiltre za delce kot plinske kartuše, kjer je celovitost obraznega tesnila najpomembnejša.

ZKBESTA'srespirator za celoten obraz za organske hlapeaplikacije, kot sta industrijsko barvanje in kemična obdelava, kažejo na potrebo po oceni APF 40. Integracija polikarbonatne leče s širokim poljem odpravlja potrebo po sekundarni zaščiti oči, kar zmanjšuje zapletenost inventarja OZO.

Pri ocenjevanju dobavitelja, zlasti dobavitelja OEM s certifikatom CE, je treba natančno preučiti tehnične podatke (TDS). Spodaj so specifikacije za profesionalni sistem za večkratno uporabo, ki uporablja serijo ZKBESTA ZK6800 kot merilo kakovosti.

Material in ergonomija

Obrazni pečat:Tekoči silikonski kavčuk (LSR). Za razliko od termoplastičnega elastomera (TPE) se LSR sčasoma ne strdi in ohranja pečat na različnih strukturah obraza.

Vizir:Polikarbonat (PC) s premazom proti rosenju in praskam. Prestati mora preizkus udarca (ocena EN 168 F ali B).

Povezava:Standardni navoj RD40 (EN 148-1) ali bajonetni priključek.Opomba: RD40 je globalni standard za interoperabilnost s filtri.

Združljivost filtracije
Robusten sistem mora podpirati:

Filtri trdnih delcev:P2 (94 %) in P3 (99,95 %) po EN 143.

Plinske kartuše:A1/A2 (organski hlapi), B1/B2 (anorganski), E1/E2 (kisli plin), K1/K2 (amoniak).

Kombinirani filtri:Za hkratno zaščito pred prahom in paro.

Kontaktirajte zdaj

Za upravitelje globalne dobavne verige se o preverjanju legitimnosti certifikata CE ni mogoče pogajati.

Preverite priglašeni organ (NB): zagotovite, da se 4-mestna številka NB na maski ujema s certifikatom.

Preverite uredbo: Certifikat mora navajati Uredbo OZO (EU) 2016/425, natančneje kategorijo III (kompleksna zasnova).

Modul C2 ali D: Kategorija III zahteva stalen nadzor (modul C2) ali zagotavljanje kakovosti (modul D). Samo potrdilo modula B je poteklo/neveljavno za prodajo.

Podatki o skladnosti ZKBESTA:

Certificiranje: Modul C2 Monitoring proizvodnje.

Standard: EN 136:1998 (cel obraz), EN 140:1998 (pol obraza).

Tovarniška presoja: ISO 9001:2015 (kakovost), ISO 14001 (okolje).

V: Kakšna je standardna MOQ za respiratorje OEM za celo obraz z blagovno znamko po meri?
O: Za profesionalne respiratorje za celo obraz je običajno standardna MOQ za sitotisk logotipa500 enotna model. Za modifikacije kalupov po meri ali pakiranje se lahko MOQ dvigne na 2000 enot. Dobavni roki se običajno gibljejo od 15 do 25 dni po deponiranju.

V: Ali so vaše kartuše z organskimi hlapi združljive z maskami drugih večjih blagovnih znamk?
O: ZKBESTA uporablja standardni navoj RD40 (EN 148-1) za naše celoobrazne maske in bajonetne priključke za polmaske, ki so industrijski standardi. Vendar pa za posebne lastniške bajonetne sisteme priporočamo testiranje vzorca, da zagotovite nepredušno tesnjenje pred množično nabavo.

V: Ali lahko predložite izjavo EU o skladnosti (DoC) za carinjenje?
O: Da. ZKBESTA kot proizvajalec zagotavlja celotno tehnično datoteko, vključno s certifikatom EU o pregledu tipa (modul B) in izjavo o skladnosti (DoC), ki jo podpiše pooblaščeni zastopnik, ki je potrebna za carinjenje na trgih EU in Združenega kraljestva.

Kontaktirajte zdaj